PT-141 (Bremelanotide) (ПТ-141)

Стандартный протокол производителя: 8–12 кликов (400–600 мкг) подкожно за несколько часов до близости (1 клик = 50 мкг). Настройте программатор ручки на «8», «10» или «12». Эффект развивается в течение 1–6 часов.

Альтернативная схема для длительного окна: 8 кликов (400 мкг) вечером + 5 кликов (250 мкг) утром — эффект держится до 30 часов.

Подкожная инъекция в живот или переднюю часть бедра. После введения подождите 10 секунд перед извлечением иглы. Чередуйте места инъекций.

Не чаще 1 инъекции в 24 часа, не более 8 доз в месяц (по рекомендации производителя). 1 ручка 10 мг (200 кликов) — на 16–25 инъекций в зависимости от выбранной схемы.

Для справки: FDA-одобренный Vyleesi использует одноразовую дозу 1.75 мг — pen-формат позволяет подобрать индивидуальную меньшую дозу для повторного применения.

Хранение: 2–8°C в холодильнике. Технология MSSPT делает формулу толерантной к кратковременным отклонениям температуры выше 8°C во время доставки.

Перед первым применением — консультация специалиста DOZA, особенно если у вас есть сердечно-сосудистые состояния или повышенное давление.

PT-141 (Bremelanotide) — синтетический пептид, аналог α-MSH (меланоцит-стимулирующего гормона). FDA-одобрен под торговым названием Vyleesi для лечения сниженного сексуального желания у женщин (HSDD, premenopausal). В отличие от ингибиторов PDE5 (Виагра, Сиалис), которые действуют на сосудистую систему, PT-141 работает непосредственно на центральную нервную систему — активирует меланокортиновые рецепторы MC3R/MC4R в гипоталамусе и запускает естественные нейробиологические пути сексуального возбуждения.

В исследованиях PT-141 показал потенциал в повышении либидо как у мужчин, так и у женщин, улучшении эрекции у мужчин в исследованиях фазы 2 (интраназальная форма, включая нон-респондеров силденафила — Safarinejad & Hosseini, J Urol 2008; разработка этой формы остановлена в 2008 году из-за вопросов артериального давления, FDA-одобрения для мужчин нет), усилении сексуальных ощущений и качества оргазма, поддержании уверенности и самооценки. Эффект появляется в течение нескольких часов и, по данным производителя Pen Peptide, длится до 24–30 часов в зависимости от схемы. Продолжаются исследования комбинации бремеланотида с тирзепатидом (GLP-1/GIP) при ожирении (фаза 2, NCT06565611) и co-formulation с PDE5-ингибитором при ЭД (фаза 3 анонсирована Palatin).

DOZA поставляет PT-141 в формате pre-mixed pen производства Pen Peptide: 10 мг (200 кликов, 1 клик = 50 мкг) в стабилизированной форме MSSPT (Molecular Structure Stabilization Process Technology). Чистота ≥98%, синтез в сертифицированных GMP-лабораториях, хранение 2–8°C с холодовой цепочкой до дверей. Pen-формат позволяет точно дозировать под свою схему — экономичнее одноразовых Vyleesi-инъекторов. Хорошо сочетается с Melanotan II (синергия сексуального здоровья).

PT-141 (Bremelanotide) — синтетический циклический гептапептид, агонист меланокортиновых рецепторов MC1R, MC3R и MC4R. Ключевой механизм повышения либидо: по доклиническим данным (крысы), активация пресинаптических MC4R в медиальной преоптической области (mPOA) гипоталамуса повышает высвобождение дофамина — возбуждающего нейромедиатора сексуальной мотивации; блокирование MC4- или D1-рецепторов в mPOA снимает этот эффект (Pfaus et al., J Sex Med 2007; обзор: CNS Spectrums 2021). Фундаментальное отличие от PDE5-ингибиторов (Виагра/Сиалис): PT-141 действует через ЦНС (центральный механизм), а не через сосудистую систему — в исследованиях фазы 2 (интраназальная форма) показывал эффект даже у нон-респондеров силденафила — 33.5% против 8.5% плацебо (Safarinejad & Hosseini, J Urol 2008); FDA-одобрения для мужчин нет. FDA одобрила Bremelanotide под брендом Vyleesi в 2019 г. для лечения HSDD (hypoactive sexual desire disorder) у женщин — клинические исследования RECONNECT (n=1267 рандомизировано): статистически значимое повышение сексуального желания и снижение дистресса (Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019). Дополнительно активирует MC1R (меланогенез) — возможно временное потемнение кожи. Эффект наступает через 1–6 часов и, по данным производителя Pen Peptide, длится до 24–30 часов.