PT-141 (Bremelanotide) (рт-141)

Стандартний протокол виробника: 8–12 кліків (400–600 мкг) підшкірно за кілька годин до близькості (1 клік = 50 мкг). Налаштуйте програматор ручки на «8», «10» або «12». Ефект розвивається протягом 1–6 годин.

Альтернативна схема для тривалого вікна: 8 кліків (400 мкг) ввечері + 5 кліків (250 мкг) ранком — ефект тримається до 30 годин.

Підшкірна ін'єкція у живіт або передню частину стегна. Після введення зачекайте 10 секунд перед витяганням голки. Чергуйте місця ін'єкції.

Не частіше 1 ін'єкції на 24 години, не більше 8 доз на місяць (за рекомендацією виробника). 1 ручка 10 мг (200 кліків) — на 16–25 ін'єкцій залежно від обраної схеми.

Для довідки: FDA-схвалений Vyleesi використовує одноразову дозу 1.75 мг — pen-формат дозволяє підібрати індивідуальну меншу дозу для повторного застосування.

Зберігання: 2–8°C у холодильнику. Технологія MSSPT робить формулу толерантною до короткочасних відхилень температури вище 8°C під час доставки.

Перед першим застосуванням — консультація спеціаліста DOZA, особливо якщо у вас є серцево-судинні стани або підвищений тиск.

PT-141 (Bremelanotide) — синтетичний пептид, аналог α-MSH (меланоцит-стимулюючого гормону). FDA-схвалений під торговою назвою Vyleesi для лікування зниженого сексуального бажання у жінок (HSDD, premenopausal). На відміну від інгібіторів PDE5 (Віагра, Сіаліс), які діють на судинну систему, PT-141 працює безпосередньо на центральну нервову систему — активує меланокортинові рецептори MC3R/MC4R у гіпоталамусі й запускає природні нейробіологічні шляхи сексуального збудження.

У дослідженнях PT-141 показав потенціал у підвищенні лібідо як у чоловіків, так і у жінок, покращенні ерекції у чоловіків у дослідженнях фази 2 (інтраназальна форма, включно з нон-респондерами силденафілу — Safarinejad & Hosseini, J Urol 2008; розробку цієї форми зупинено 2008 року через питання артеріального тиску, FDA-схвалення для чоловіків немає), посиленні сексуальних відчуттів і якості оргазму, підтримці впевненості й самооцінки. Ефект з'являється протягом кількох годин і, за даними виробника Pen Peptide, триває до 24–30 годин залежно від схеми. Тривають дослідження комбінації бремеланотиду з тирзепатидом (GLP-1/GIP) при ожирінні (фаза 2, NCT06565611) та co-formulation з PDE5-інгібітором при ЕД (фаза 3 анонсована Palatin).

DOZA постачає PT-141 у форматі pre-mixed pen виробництва Pen Peptide: 10 мг (200 кліків, 1 клік = 50 мкг) у стабілізованій формі MSSPT (Molecular Structure Stabilization Process Technology). Чистота ≥98%, синтез у сертифікованих GMP-лабораторіях, зберігання 2–8°C з холодовим ланцюгом до дверей. Pen-формат дозволяє точно дозувати під свою схему — економніший за одноразові Vyleesi-ін'єктори. Добре поєднується з Melanotan II (синергія сексуального здоров'я).

PT-141 (Bremelanotide) — синтетичний циклічний гептапептид, агоніст меланокортинових рецепторів MC1R, MC3R та MC4R. Ключовий механізм підвищення лібідо: за доклінічними даними (щури), активація пресинаптичних MC4R у медіальній преоптичній ділянці (mPOA) гіпоталамуса підвищує вивільнення дофаміну — збуджувального нейромедіатора сексуальної мотивації; блокування MC4- або D1-рецепторів у mPOA знімає цей ефект (Pfaus et al., J Sex Med 2007; огляд: CNS Spectrums 2021). Фундаментальна відмінність від PDE5-інгібіторів (Віагра/Сіаліс): PT-141 діє через ЦНС (центральний механізм), а не через судинну систему — у дослідженнях фази 2 (інтраназальна форма) показував ефект навіть у нон-респондерів силденафілу — 33.5% проти 8.5% плацебо (Safarinejad & Hosseini, J Urol 2008); FDA-схвалення для чоловіків немає. FDA схвалила Bremelanotide під брендом Vyleesi у 2019 р. для лікування HSDD (hypoactive sexual desire disorder) у жінок — клінічні дослідження RECONNECT (n=1267 рандомізовано): статистично значуще підвищення сексуального бажання та зниження дистресу (Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019). Додатково активує MC1R (меланогенез) — можливе тимчасове потемніння шкіри. Ефект настає через 1–6 годин і, за даними виробника Pen Peptide, триває до 24–30 годин.