P21 (Nootropic) (P-21)

Стандартный протокол производителя: 5 кликов утром + 5 кликов вечером (всего 10 кликов = 500 мкг/день, 1 клик = 50 мкг). Настройте программатор ручки на «5» (1 деление = 1 клик). Подкожная инъекция в живот или переднюю часть бедра. После введения подождите 10 секунд перед извлечением иглы. Чередуйте места инъекций, чтобы избежать уплотнений.

1 ручка 10 мг (200 кликов) — на ~20 дней = полный курс. Перерыв между курсами 2–4 недели. Оптимально 2–3 курса в год.

Хранение: 2–8°C в холодильнике. Технология MSSPT делает формулу толерантной к кратковременным отклонениям температуры выше 8°C во время доставки.

Хорошо сочетается с Nootropics Booster (ac-semax-nh2) для синергичного эффекта на память и концентрацию, или с AC-Selank-NH2 — для воздействия на стресс, настроение и когнитивные функции.

Перед началом — консультация специалиста DOZA, чтобы подобрать схему под ваш запрос.

P21 (P021) — синтетический нейрогенный пептид, созданный на основе биологически активного участка человеческого цилиарного нейротрофического фактора (CNTF, остатки ~148–151), к которому добавили адамантановую аминокислоту для повышения стабильности и липофильности (Li et al., FEBS Lett 2010, PMID 20600002). P21 концептуально родственен нейротрофическому подходу Cerebrolysin, но не является его фрагментом. Адамантановую основу добавили для повышения липофильности и проницаемости через гематоэнцефалический барьер (по доклиническим данным достаточно проникает в мозг; фармакокинетики у людей нет) и для защиты молекулы от ферментативной деградации — это делает P21 пригодным для периферического введения (в доклинических работах применялся преимущественно пероральный путь).

В доклинических исследованиях на грызунах P21 показал потенциал в стимуляции нейрогенеза (образования новых нейронов в гиппокампе — зоне памяти), улучшении кратковременной и долговременной памяти, усилении концентрации и внимания, нейропротекции от оксидативного стресса и накопления Aβ/тау-белков (потенциал при болезни Альцгеймера), повышении стойкости к стрессу и поддержке настроения. Работает через ингибирование LIF (leukemia inhibitory factor) и повышение BDNF.

DOZA поставляет P21 в формате pre-mixed pen производства Pen Peptide: 10 мг (200 кликов, 1 клик = 50 мкг) в стабилизированной форме MSSPT (Molecular Structure Stabilization Process Technology). Чистота ≥98%, синтез в сертифицированных GMP-лабораториях, хранение 2–8°C с холодовой цепью до дверей. 1 ручка = 1 полный курс ~20 дней. Хорошо сочетается с Nootropics Booster (ac-semax-nh2) и AC-Selank-NH2. Важно: все данные об эффективности P21 получены в доклинических исследованиях (грызуны); клинических испытаний с участием людей нет. P21 — исследовательский пептид (research-grade), не лекарственное средство.

P21 (P021) — синтетический нейрогенный пептид на основе биологически активного участка CNTF (цилиарного нейротрофического фактора, остатки ~148–151) с адамантановой аминокислотой для стабильности и липофильности. Молекула родственна нейротрофическому подходу Cerebrolysin, но не является его производным. Основной механизм: ингибирование LIF (leukemia inhibitory factor) — фактора, блокирующего нейрогенез во взрослом мозге, с одновременным повышением экспрессии BDNF через STAT3-сигнальный путь (Li et al., FEBS Lett 2010, PMID 20600002; Bolognin et al., Neurobiol Aging 2014, PMID 24702821 — доклинические исследования на грызунах: повышение нейрогенеза в dentate gyrus гиппокампа). Дополнительные эффекты: уменьшение накопления β-амилоида и гиперфосфорилированного тау-белка (потенциал при болезни Альцгеймера — Kazim et al., Neurobiol Dis 2014, PMID 25046994; Baazaoui & Iqbal, J Alzheimers Dis 2017, PMID 28655344; доклинические модели), улучшение LTP (long-term potentiation) — клеточной основы формирования памяти, нейропротекция от оксидативного стресса. Адамантановая основа обеспечивает ферментативную устойчивость и эффективное подкожное введение (в отличие от Cerebrolysin, который требует внутривенного введения). DOZA поставляет P21 в формате инъекционной ручки Pen Peptide (10 мг, 200 кликов) — точная дозировка, более высокая биодоступность по сравнению с интраназальным введением. Все приведённые эффекты P21 получены в доклинических исследованиях на грызунах; клинических испытаний с участием людей нет, эффективность у людей не установлена.