🔬Наукові дані 2024-2026

Дослідження пептидів

Повний огляд наукових досліджень, регуляторного статусу та клінічних даних про пептиди. Інформація про FDA-схвалені препарати та дослідницькі речовини.

📑Зміст

Огляд категорій пептидів

Швидкий огляд за регуляторним статусом

⚡

NAD+

⚠️ Попередження FDA
💊

GLP-1 Агоністи

✅ СХВАЛЕНО FDA
🩹

Пептиди Загоєння

🔬 Дослідницькі
💪

Пептиди Ростового Гормону

🚫 Заборонено
💕

Сексуальне Здоров'я

✅ СХВАЛЕНО FDA
🧬

Мітохондріальні

🔬 Дослідницькі
🔬

Біорегулятори

🔬 Дослідницькі
✅

FDA-Схвалені

✅ СХВАЛЕНО
⚡
⚠️ Попередження FDAКофермент

NAD+ (Нікотинамід аденін динуклеотид)

Основна інформація

Класифікація:Кофермент, не пептид
Функція:Ключовий кофермент енергетичного метаболізму
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
Попередження:Жовтень 2024 - ризик контамінації ендотоксинами
Дослідження:NCT06919328, понад 600 клінічних досліджень
Публікації:Nature Communications (2025), PMC9495723

Ключові характеристики

Механізм дії

500+ ферментативних реакцій

Кофактор для сиртуїнів, PARP

Показання

Енергія, когнітивна функція

Антивікові ефекти (теоретичні)

Побічні ефекти

Тремор, нудота, втома

При ін'єкціях

Побічні ефекти / Ризики:

Сильний треморНудота та блюванняВтомаРеакції на ендотоксини

Наукові публікації:

NAD+ та старіння: роль у клітинному метаболізмі
From Bench to Clinic: The 2024 FASEB Conference

⚠️ Попередження FDA (жовтень 2024)

FDA опублікувало попередження про безпеку NAD+ ін'єкцій через ризик контамінації ендотоксинами. Не рекомендується для ін'єкційного використання.

💊
✅ СХВАЛЕНО FDAGLP-1/GIP

GLP-1 Агоністи: Семаглутид та Тирзепатид

Основна інформація

Семаглутид:Wegovy/Ozempic (Novo Nordisk)
Тирзепатид:Zepbound/Mounjaro (Eli Lilly)
FDA Семаглутид:Грудень 2017 / Червень 2021
FDA Тирзепатид:Травень 2022 / Листопад 2023
Статус:Повністю схвалені для діабету та ожиріння
Дослідження:NCT05822830, SURMOUNT-1, SURPASS

Ключові характеристики

Механізм дії

Подавлення апетиту

Уповільнення опорожнення шлунку

Ефективність

15-22.5% втрати ваги

За 72 тижні

Побічні ефекти

Нудота, діарея

Ризик панкреатиту

Побічні ефекти / Ризики:

Нудота та блюванняДіарея або запорЗниження апетитуРизик панкреатитуЖовчні камені

Наукові публікації:

Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide vs Semaglutide - SURPASS-2

✅ Повністю схвалені FDA

Обидва препарати мають повне FDA-схвалення для лікування діабету 2 типу та хронічного управління вагою. Доступні за рецептом.

🩹
🚫 ЗабороненоДослідницький

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

Основна інформація

Структура:15-амінокислотний пептид
Джерело:Виділений з шлункового соку
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
Статус компаундування:Тимчасово заборонено
Дослідження:Обширні дані на тваринах, обмежені на людях
Публікації:Arthroscopy Journal (2025), Alternative Therapies (2025)

Ключові характеристики

Механізм дії

Стимуляція ангіогенезу

Підвищення VEGF-2

Показання

Прискорення загоєння ран

Лікування виразок, травми

Статус

Включено в список ризиків

FDA визначив значні ризики

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідоміВключено в список FDA

Наукові публікації:

Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans
Injectable therapeutic peptides—an adjunct to regenerative medicine

🚫 Заборонено для компаундування

BPC-157 включено FDA в список речовин, що представляють значні ризики безпеки. Тимчасово заборонено для компаундування.

🏃
🚫 Заборонено WADAДослідницький

TB-500 (Тимозин Бета-4)

Основна інформація

Структура:43-амінокислотний пептид
Джерело:Фрагмент білка тимозин бета-4
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
WADA:Заборонено для спортсменів
Дослідження:Обмежені клінічні дані на людях
Механізм:Регуляція актину, промоція ангіогенезу

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція актину

Промоція ангіогенезу

Ефективність

Прискорення на 30%

Відновлення м'язів

Статус

Заборонено WADA

Обмежений статус компаундування

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідомі

Наукові публікації:

Synthesis and characterization of thymosin beta 4 fragment

🚫 Заборонено WADA

TB-500 заборонено для використання спортсменами через WADA. Обмежений статус компаундування.

📈
🚫 ЗабороненоГрудень 2024

CJC-1295 (Пептид ростового гормону)

Основна інформація

Структура:29-амінокислотний пептид
Тип:Синтетичний аналог гормону росту
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
Попередження:Грудень 2024 - заборона компаундування
Причина:Ризики серцево-судинних реакцій
Статус:Заборонено з 2025 року

Ключові характеристики

Механізм дії

Стимуляція вивільнення GH

Збільшення IGF-1

Ризики

Підвищена частота серцевих скорочень

Судінні реакції

Статус

Заборонено для компаундування

З грудня 2024

Побічні ефекти / Ризики:

Підвищена частота серцевих скороченьСудінні реакціїРизики невідомі

Наукові публікації:

CJC-1295 clinical studies

🚫 Заборонено FDA (грудень 2024)

FDA включив CJC-1295 в список речовин, що представляють значні ризики безпеки через повідомлення про підвищену частоту серцевих скорочень та судинні реакції. Заборонено для компаундування з 2025 року.

💪
🚫 Заборонено WADAДослідницький

Іпаморелін

Основна інформація

Структура:Пентапептид (5 амінокислот)
Тип:Гормон росту секретагог
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
WADA:Заборонено для спортсменів
Статус компаундування:Заборонено
Переваги:Найбезпечніший селективний пептид

Ключові характеристики

Механізм дії

Селективна стимуляція GH

Без підвищення кортизолу

Переваги

Збереження м'язової маси

Покращення композиції тіла

Статус

Заборонено WADA

Заборонено для компаундування

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідомі

Наукові публікації:

Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

🚫 Заборонено WADA та FDA

Іпаморелін заборонено для використання спортсменами (WADA) та заборонено для компаундування FDA.

💕
✅ СХВАЛЕНО FDAЧервень 2019

PT-141 (Бремеланотид / Vyleesi)

Основна інформація

Торгове найменування:Vyleesi
Розробник:Palatin Technologies
FDA:СХВАЛЕНО (червень 2019)
Показання:HSDD у пременопаузних жінок
Дослідження:NCT01382719, понад 1200 жінок
Публікації:PMC6819021 (цитовано 158 разів)

Ключові характеристики

Механізм дії

Меланокортиновий рецептор

MC3R, MC4R - діє на ЦНС

Ефективність

Єдиний FDA-схвалений

Для сексуального здоров'я

Побічні ефекти

Нудота (40%), приливи (20%)

Головний біль (11%)

Побічні ефекти / Ризики:

Нудота (40% пацієнтів)Приливи (20%)Головний біль (11%)Темніння шкіри в місці ін'єкції

Наукові публікації:

Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder

✅ Повністю схвалений FDA

PT-141 (бремеланотид) є першим і єдиним FDA-схвалений пептидом для лікування гіпоактивного розладу сексуального бажання (HSDD) у пременопаузних жінок.

🧬
🔬 ДослідницькийВідкрито 2012

MOTS-c (Мітохондріальний пептид)

Основна інформація

Структура:16-амінокислотний пептид
Джерело:Мітохондріальний
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
Розробник:University of Southern California
Статус:Позиціонується як "дослідницька речовина"
Дослідження:Обмежені дані на людях

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція метаболізму

Підвищення чутливості до інсуліну

Дослідження

Метаболічний синдром

Потенційні геропротективні ефекти

Статус

Немає ліцензії

Тільки дослідницьке використання

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідомі

Наукові публікації:

MOTS-c as mitochondrial signaling peptide

🔬 Дослідницька речовина

MOTS-c не має ліцензії на медичне застосування та не схвалений FDA. Може використовуватися тільки в контексті клінічних досліджень.

🧠
🔬 ДослідницькийВідкрито 2001

Humanin (Мітохондріальний пептид)

Основна інформація

Структура:24-амінокислотний пептид
Джерело:Мітохондріальний
FDA:НЕ СХВАЛЕНО
Розробник:Buck Institute
Дослідження:Відкриті дослідження на тваринах
Механізм:Захист нейронів від хвороби Альцгеймера

Ключові характеристики

Механізм дії

Нейропротекція

Захист від Альцгеймера

Статус

Ранні стадії

Відкриті дослідження

Потенціал

Геропротекція

Нейропротекція

Побічні ефекти / Ризики:

Дані відсутніРизики невідомі

🔬 Ранні стадії дослідження

Humanin знаходиться на ранніх стадіях дослідження. Дані клінічних випробувань на людях відсутні.

🛡️
🔬 ДослідницькийРосійський

Тімалін (Пептидний біорегулятор)

Основна інформація

Тип:Пептидний біорегулятор
Джерело:Виділений з тимусу
Розробник:Інститут геронтології РАН
Дослідження:Понад 40 років у Росії
Публікації:PMC8654498 (2021) - COVID-19
Статус:Обмежені дані за межами Росії

Ключові характеристики

Механізм дії

Імуномодуляція

Регуляція функції тимусу

Дослідження

40+ років у Росії

Обмежені дані за межами

Потенціал

Геропротективні ефекти

Імуномодуляція

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідомі

Наукові публікації:

Peptide Drug Thymalin Regulates Immune Status in Severe COVID-19

🔬 Обмежені дані за межами Росії

Тімалін має обширні дослідження в Росії (40+ років), але обмежені клінічні дані за межами Росії.

🌙
🔬 ДослідницькийРосійський

Епіталон (Епіталамін)

Основна інформація

Тип:Пептид з епіфізу
Структура:Тетрапептид Ala-Glu-Asp-Gly
Розробник:Російські дослідники групи Хавінсона
Дослідження:ResearchGate (2025)
Публікації:Peptide bioregulators: the new class of geroprotectors
Статус:Обмежені клінічні дані

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція епіфізу

Геропротекція

Класифікація

Пептидний біорегулятор

Новий клас геропротекторів

Статус

Обмежені дані

За межами Росії

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмеженіРизики невідомі

🔬 Обмежені клінічні дані

Епіталон має обмежені клінічні дані за межами Росії. Класифікується як пептидний біорегулятор.

✅
✅ СХВАЛЕНО FDAОбмежено

Серморелін (Geref)

Основна інформація

Торгове найменування:Geref
FDA:СХВАЛЕНО (обмежено)
Показання:Діагностичні тести функції гіпофізу
Первинне схвалення:1990-ті роки
Статус:Знято з виробництва 2008
Доступність:Тільки через компаундування

Ключові характеристики

Статус FDA

Обмежене схвалення

Для діагностики

Доступність

Знято з виробництва

2008 рік

Використання

Не перша лінія

Для дорослих

Побічні ефекти / Ризики:

Дані обмежені

Наукові публікації:

Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency

ℹ️ Обмежене схвалення

Серморелін має обмежене FDA-схвалення для діагностичних тестів. Знято з виробництва 2008 року за комерційними причинами. Тепер доступний тільки через спеціалізовані аптеки компаундування.

📊Висновки та регуляторний статус (2024-2026)

✅ Повністю схвалені FDA

  • • GLP-1 агоністи (семаглутид, тирзепатид)
  • • PT-141 (бремеланотид)
  • • Серморелін (обмежено)

⚠️ Попередження FDA

  • • NAD+ ін\'єкції (жовтень 2024)
  • • CJC-1295 заборонено (грудень 2024)
  • • Розширений список заборонених

🔬 Дослідницькі

  • • BPC-157, TB-500
  • • MOTS-c, Humanin
  • • Пептидні біорегулятори

Ключові висновки:

  1. 1.GLP-1 агоністи є єдиними пептидами з повним FDA-схваленням для широкого медичного застосування.
  2. 2.Пептидна терапія залишається значною мірою дослідницькою областю з обмеженими регуляторними схваленнями.
  3. 3.FDA посилив контроль над компаундованими пептидами в 2024-2026 роках.
  4. 4.Безпеку та ефективність більшості пептидів не доведено в великих клінічних дослідженнях.
  5. 5.Пацієнти повинні консультуватися з кваліфікованими лікарями при розгляді пептидної терапії.

Питання про регуляторний статус

Всі, що потрібно знати про безпеку та схвалення

Анастасія Шаповал

Повністю схвалені FDA: GLP-1 агоністи (семаглутид, тирзепатид) для діабету та ожиріння, PT-141 (бремеланотид) для сексуального здоров'я у жінок, та обмежено серморелін для діагностики. Більшість інших пептидів не мають повного FDA-схвалення.

Анастасія Шаповал

Спеціаліст з метаболічних програм та контролю ваги

💬

Важливо: Консультація зі спеціалістом

Перед початком будь-якої пептидної терапії обов\'язково консультуйтеся з кваліфікованими лікарями. Розумійте регуляторний статус, ризики та переваги кожного пептиду.

Переглянути каталог →

Інформація надана на основі актуальних даних станом на лютий 2026 року. Регуляторний статус може змінюватися.