retatrutide.sku.navViewAll
retatrutide.sku.navCatalogLinkretatrutide.sku.heroH1
retatrutide.sku.heroSubtitle
Потрійний агоніст нового покоління · 40 мг в ручці · ALLUVI Healthcare
40 мгОтправим сегодня · до 15:00
Получите ср, 13 мая · Нова Пошта
Ретатрутид (Retatrutide) 40 мг от ALLUVI Healthcare — шприц-ручка с тройным агонистом GLP-1/GIP/глюкагон. 4 полные дозы по 10 мг (40 мг всего), 12 иголок в комплекте, инструкция по дозированию.
retatrutide.sku.supportTitle
retatrutide.sku.supportDesc
retatrutide.sku.moleculeTitle
retatrutide.sku.moleculeDesc
retatrutide.sku.manufacturerTitle
retatrutide.sku.manufacturerAlluvi
retatrutide.common.freeConsultation
retatrutide.sku.sectionBenefits
- ✓Потрійний механізм дії — єдиний агоніст GLP-1 + GIP + глюкагон
- ✓40 мг у ручці — 4 повні дози по 10 мг (до 16 тижнів при поступовому нарощуванні)
- ✓12 голок у комплекті + інструкція з дозуванням від ALLUVI
- ✓Ізотонічний розчин, pH 6.5–7.5 — комфортне введення
- ✓До 24% втрати ваги за 48 тижнів (дослідження Phase 2, NEJM 2023)
- ✓Доставка в термобоксі з хладоелементами (2–8°C) по всій Україні
- ✓Безкоштовний супровід спеціаліста DOZA 24/7 протягом усього курсу
retatrutide.sku.sectionDetailedDesc
Retatrutide (Ретатрутид) від ALLUVI Healthcare — перший у світі потрійний агоніст рецепторів GLP-1, GIP та глюкагону в зручній шприц-ручці.
Кожна повна доза містить 10 мг ретатрутиду, загалом у ручці 40 мг діючої речовини. Ручка дозволяє набирати дози від 2.5 мг до 10 мг за допомогою набірного механізму.
Схема дозування за інструкцією ALLUVI:
• Тижні 1–4 (стартова доза): 2.5 мг 1 раз на тиждень
• Тижні 5–8: 5 мг 1 раз на тиждень
• Тижні 9–13: 7.5 мг 1 раз на тиждень
• Тижні 14+: 10 мг 1 раз на тиждень
Не підвищуйте дозу, доки не повернеться відчуття голоду. Важливо підтримувати збалансоване харчування протягом усього курсу.
retatrutide.sku.sectionMechanism
Ретатрутид — єдиний потрійний агоніст GLP-1 + GIP + глюкагон. Діє на три рецептори одночасно:
1. GLP-1 — знижує апетит, уповільнює спорожнення шлунку, регулює рівень глюкози.
2. GIP — посилює ефект GLP-1 і покращує метаболізм жирових тканин.
3. Глюкагон — активізує ліполіз (розщеплення жиру) та термогенез (спалювання калорій).
У клінічному дослідженні Phase 2 (NEJM, 2023) учасники на дозі 12 мг втратили до 24% маси тіла за 48 тижнів — найкращий результат серед усіх препаратів для схуднення.
retatrutide.sku.sectionDosage
Стартова доза: 2.5 мг 1 раз на тиждень (тижні 1–4)
Тижні 5–8: 5 мг 1 раз на тиждень
Тижні 9–13: 7.5 мг 1 раз на тиждень
Тижні 14+: 10 мг (повна доза) 1 раз на тиждень
Ін'єкція виконується підшкірно в область живота, стегна або плеча. Один і той самий день тижня. Не підвищуйте дозу, поки не повернеться відчуття голоду.
retatrutide.sku.sectionKit
Шприц-ручка ALLUVI Retatrutide з набірним механізмом дозування.
• 1 ручка = 40 мг ретатрутиду (4 повні дози по 10 мг)
• 12 одноразових голок ALLUVI в комплекті
• Інструкція з покроковим дозуванням (Dosage Guide)
• Набірний механізм: від 0 до 10 мг за один оберт
retatrutide.sku.sectionComposition
Діюча речовина: ретатрутид (retatrutide) 10 мг на дозу, 40 мг загалом у ручці.
Допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію цитрат, лимонна кислота моногідрат, полісорбат 80, бактеріостатична вода.
Для корекції pH використано хлористоводневу кислоту та/або натрію гідроксид.
Розчин ізотонічний, pH 6.5–7.5.
retatrutide.sku.sectionStorage
Зберігати в холодильнику при температурі 2–8°C. Не заморожувати.
Зберігати ручку в картонній упаковці для захисту від світла.
Після першого використання — утилізувати через 12 тижнів.
Не зберігати з приєднаною голкою.
Тільки для підшкірного введення.
Клінічні дослідження
Retatrutide (LY3437943 40 мг) — потрійний агоніст GLP-1 + GIP + глюкагон Eli Lilly. Phase 3 (TRIUMPH-1, TRIUMPH-2). Очікуване схвалення FDA — 2026–2027. На /research зібрана уся доказова база Phase 2 та статус trials.
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — Phase 2 Trial (NEJM 2023)PubMed · 2023
- TRIUMPH-1: Phase 3 study of LY3437943 in adults with obesityClinicalTrials.gov · 2024
Retatrutide is an investigational drug currently in Phase 3 clinical trials. Not approved by FDA, EMA or МОЗ України as of 2026.
Перейти до повної бази клінічні дослідження →Протокол титрации до 40 мг (ретатрутид (потрійний агоніст GLP-1 / GIP / глюкагон))
Стартова доза (Phase 3 TRIUMPH)
Перше підвищення
Друге підвищення
Максимальна досліджувана доза
Инъекция 1 раз на тиждень (за протоколом дослідження), подкожно (живот, бедро или плечо). Ожидаемое снижение веса на 40 мг: ~24% за 48 тижнів (Phase 2) (по данным клинических исследований).
Для кого подходит Ретатрутид 40 мг
- Ретатрутид — дослідницький препарат (Phase 3), ще не затверджений FDA/EMA
- Потрійний агоніст GLP-1 / GIP / глюкагон — унікальний механізм дії
- Для пацієнтів, яким одинарні (Ozempic) або подвійні (Mounjaro) агоністи не дали достатнього ефекту
- Виключно під медичним наглядом спеціаліста
Ретатрутид 40 мг — сравнение с другими дозами
- Ретатрутид 12 мг показав ~24% втрату ваги за 48 тижнів (Phase 2, NEJM 2023)
- Порівняно з Mounjaro 15 мг (~22–26%) — схожий ефект, але потрійний механізм
- Ключова відмінність: ретатрутид активує рецептор глюкагону, що підвищує витрату енергії
- Немає фінальних результатів Phase 3 — ефективність та безпека уточнюються
retatrutide.sku.faqHeading
1 шприц-ручка ALLUVI Retatrutide (40 мг всего, наборный механизм до 10 мг на дозу), 12 одноразовых иголок ALLUVI и инструкция по дозированию (Dosage Guide) с пошаговой схемой от 2.5 мг до 10 мг.
Анастасія Шаповал
Спеціаліст з метаболічних програм та контролю ваги
retatrutide.sku.otherDosages
retatrutide.sku.reviewsHeading
retatrutide.sku.review1Text
retatrutide.sku.review2Text
retatrutide.sku.reviewsAllResults
retatrutide.sku.reviewsAllResultsDesc
retatrutide.sku.otherDosages
retatrutide.sku.seoHeading
retatrutide.sku.seoP1Bold retatrutide.sku.seoP1 Потрійний агоніст нового покоління · 40 мг в ручці · ALLUVI Healthcare. retatrutide.sku.seoP2
retatrutide.sku.seoP3Price 18 000 ₴.retatrutide.sku.seoP3Suffix
retatrutide.sku.seoP4
retatrutide.sku.seoP5Bold retatrutide.sku.seoP5
⚠️ retatrutide.common.disclaimer retatrutide.common.disclaimerPhase3
