Методологія
Як ми збираємо та звітуємо дані
Ця сторінка пояснює, як DOZA збирає внутрішні дані про результати клієнтів, які обмеження має ця інформація, і чим вона відрізняється від рандомізованих клінічних досліджень (RCT).
Що ми збираємо
Зміна ваги
Стартова вага та вага при кожному контрольному вимірюванні (щомісяця). Клієнт повідомляє самостійно.
Дотримання протоколу
Чи продовжує клієнт програму після 1, 3 та 6 місяців. Відстежується автоматично через систему замовлень.
Побічні ефекти
Самостійно повідомлені побічні ефекти через чат з спеціалістом або опитування. Категоризація: шлункові, системні, локальні.
Задоволеність
NPS та текстові відгуки після 1 та 3 місяців. Збираються через Google Forms та Telegram-бот.
Розміри вибірок
Цифри актуальні на травень 2026. Оновлюються щоквартально.
Обмеження наших даних
Немає контрольної групи (плацебо) — неможливо оцінити, яка частина результату зумовлена продуктом, а яка — зміною способу життя.
Немає рандомізації — клієнти самі обирають продукт, що створює selection bias.
Self-reported дані — вага повідомляється клієнтом, не вимірюється стандартизовано у клініці.
Survivorship bias — клієнти, які припинили програму, менш імовірно повідомляють результати.
Немає засліплення — і клієнт, і спеціаліст знають, який продукт використовується.
Відсутній незалежний аудит — дані збирає та аналізує DOZA, не стороння організація.
Декларація щодо упередженості
- DOZA є комерційною організацією, що продає продукти, результати яких вимірює. Це створює конфлікт інтересів.
- Ми публікуємо дані, які можуть бути сприятливими для наших продуктів, і прагнемо до прозорості щодо цього обмеження.
- Наші дані НЕ є заміною рандомізованих клінічних досліджень. Для прийняття медичних рішень слід орієнтуватися на публікації NEJM, The Lancet, Nature Medicine.
- Ми заохочуємо незалежну перевірку наших даних і готові надати анонімізовані датасети за запитом дослідників.
Порівняння з RCT
Коли на сайті ми наводимо дані типу "до -22% ваги" — це результати опублікованих RCT, не наші внутрішні дані. Ось ключові відмінності:
| RCT | DOZA | |
|---|---|---|
| Контрольна група | Так (плацебо) | Ні |
| Рандомізація | Так | Ні |
| Засліплення | Подвійне | Ні |
| Вимірювання | Клінічно стандартизоване | Self-reported |
| Розмір вибірки | ~2 500 (SURMOUNT-1) | ~1 200 з повними даними |
| Тривалість | 72 тижні (SURMOUNT-1) | 3-12 місяців |
| Публікація | Peer-reviewed journal | Внутрішні дані |
Наші внутрішні дані доповнюють, але не замінюють опубліковані клінічні дослідження.
Як ми забезпечуємо прозорість
Маркування джерел
На кожній сторінці вказано, чи дані з RCT, чи внутрішні.
SourcesFooter
Кожна продуктова сторінка має блок джерел з посиланнями на PubMed/NEJM.
Research Policy
4-рівнева класифікація продуктів за регуляторним статусом.
Відкриті дані
Анонімізовані агреговані результати доступні на /research та /rezultaty.
Важлива інформація
Ця сторінка описує внутрішню методологію збору даних DOZA. Інформація не є науковою публікацією та не замінює консультацію спеціаліста. Для медичних рішень орієнтуйтесь на рекомендації лікаря та опубліковані клінічні дослідження.